Hidrogenación selectiva de 1-heptino en fase liquida sobre Ni/Al2O3. Efecto de la temperatura de reacción

En este trabajo fue evaluado el efecto de la temperatura de reacción en la hidrogenación selectiva de 1-heptino a 1-hepteno usando un catalizador de níquel soportado sobre γ-alúmina. Fueron estudiadas diferentes temperaturas operacionales (273, 303 y 323 K), obteniéndose mayor conversión total del r...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Maccarrone, María Juliana, Lederhos, Cecilia Rosa, Badano, Juan Manuel, Quiroga, Monica Esther, Yori, Juan Carlos
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2011
País:Argentina
Institución:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Repositorio:CONICET Digital (CONICET)
Idioma:español
OAI Identifier:oai:ri.conicet.gov.ar:11336/53062
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/11336/53062
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:SEMI-HIDROGENACIÓN
HEPTINO
CATALIZADOR MONOMETÁLICO
NÍQUEL
https://purl.org/becyt/ford/2.4
https://purl.org/becyt/ford/2
Descripción
Sumario:En este trabajo fue evaluado el efecto de la temperatura de reacción en la hidrogenación selectiva de 1-heptino a 1-hepteno usando un catalizador de níquel soportado sobre γ-alúmina. Fueron estudiadas diferentes temperaturas operacionales (273, 303 y 323 K), obteniéndose mayor conversión total del reactivo a la mayor temperatura, con una selectividad próxima al 90%. El catalizador de níquel preparado puede considerarse como una alternativa más económica a nivel industrial frente a los ya conocidos catalizadores de paladio, no sólo debido al bajo costo del metal sino también debido a su bajo contenido metálico (3,6% en masa). El catalizador fue caracterizado por Difracción de Rayos X, Reducción a Temperatura Programada y Espectroscopía Fotoelectrónica de Rayos X. Estas indicaron la presencia de óxido de níquel a nivel másico con fuertes interacciones con el soporte y la existencia de especies electro-deficientes de níquel a nivel superficial quienes serían las especies activas durante la hidrogenación del alquino terminal.

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