The mitochondrial complex I activity is reduced in cells with impaired cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) function

Fil: Valdivieso, Ángel Gabriel. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Celular y Molecular; Argentina

Detalles Bibliográficos
Autores: Valdivieso, Ángel Gabriel, Clauzure, Mariángeles, Martín, María C., Taminelli, Guillermo, Massip Copiz, María Macarena, Sánchez, Francisco, Schulman, Gustavo, Teiber, María Luz, Santa Coloma, Tomás Antonio
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2012
País:Argentina
Institución:Pontificia Universidad Católica Argentina
Repositorio:Repositorio Institucional (UCA)
Idioma:inglés
OAI Identifier:oai:ucacris:123456789/8683
Acceso en línea:https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/8683
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:MEDICINA
FIBROSIS QUISTICA
GENES
CFTR
FUNCION MITOCONDRIAL
ENFERMEDADES
Descripción
Sumario:Fil: Valdivieso, Ángel Gabriel. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Celular y Molecular; Argentina

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