Síntesis de glicomiméticos inhibidores de anhidrasas carbónicas como potenciales agentes antitumorales y antibacterianos

Objetivo general Sintetizar nuevos glicomiméticos que puedan ser empleados como agentes antitumorales y antibacterianos. Objetivos particulares -Sintetizar C-glicósidos y N-glicósidos que presenten la función fenólica, metoxifenilo o sulfamato. -Realizar el estudio conformacional de los glicósidos o...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Riafrecha, Leonardo Ezequiel
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado:Versión aceptada para publicación
Fecha de publicación:2017
País:Argentina
Institución:Universidad Nacional de La Plata
Repositorio:SEDICI (UNLP)
Idioma:español
OAI Identifier:oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/64979
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/64979
https://doi.org/10.35537/10915/64979
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Ciencias Exactas
Química
Glicósidos
Anhidrasas Carbónicas
Compuestos Químicos
Descripción
Sumario:Objetivo general Sintetizar nuevos glicomiméticos que puedan ser empleados como agentes antitumorales y antibacterianos. Objetivos particulares -Sintetizar C-glicósidos y N-glicósidos que presenten la función fenólica, metoxifenilo o sulfamato. -Realizar el estudio conformacional de los glicósidos obtenidos empleando resonancia magnética nuclear y difracción de rayos X. -Estudiar el perfil inhibitorio de los compuestos sintetizados frente a la anhidrasas carbónicas, tanto las isozimas humanas como aquellas presentes en <i>Mycobacterium tuberculosis</i> y <i>Brucella suis</i>. -Estudiar la actividad antibacteriana de los glicósidos obtenidos frente a <i>Mycobacterium tuberculosis</i> y <i>Brucella suis</i>.