Diseño de un Reactivo de Inmunoaglutinación para Diagnosticar la Enfermedad de Chagas utilizando Partículas de Látex Funcionarizadas
La enfermedad de Chagas es reconocida como la principal endemia de América Latina. Aunque el parásito, Trypanosoma cruzi, fue descubierto en 1909, la importancia de la enfermedad y su dimensión como problema social fue comprobada recién a mediados del siglo XX, momento a partir del cual comenzó una...
| Autores: | , , |
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2013 |
| País: | Argentina |
| Institución: | Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
| Repositorio: | CONICET Digital (CONICET) |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:ri.conicet.gov.ar:11336/8604 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/11336/8604 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Inmunoaglutinación Chagas Latex https://purl.org/becyt/ford/1.4 https://purl.org/becyt/ford/1 |
| Sumario: | La enfermedad de Chagas es reconocida como la principal endemia de América Latina. Aunque el parásito, Trypanosoma cruzi, fue descubierto en 1909, la importancia de la enfermedad y su dimensión como problema social fue comprobada recién a mediados del siglo XX, momento a partir del cual comenzó una serie de acciones destinadas a combatirla. Para lograr este objetivo, es fundamental el diagnóstico de la enfermedad y el presente trabajo avanza en ese sentido a través del desarrollo de un reactivo de inmunoaglutinación. Con este propósito, se sintetizaron primero partículas de látex con funcionalidades carboxilo y acetal, que sirvieron de soporte para ligar diferentes proteínas antigénicas del T. cruzi (homogenato del parásito y proteínas recombinantes simples y quiméricas), produciendo complejos látex-proteína capa-ces de actuar como reactivos de inmunoaglutinación para detectar la enfermedad de Chagas. Se buscaron luego las condiciones “óptimas” de reacción, y se evaluó y comparó el rendimiento de las distintas proteínas frente a un panel de sueros. La reacción antígeno-anticuerpo se detectó midiendo los incrementos en la absorbancia óptica respecto de un blanco (complejo látex-proteína sin el agregado de suero). Las proteínas recombinantes dieron lugar a mejores resultados que el homogenato, especialmente cuando se empleó una proteína quimérica. El trabajo realizado permitió desarrollar un “kit de inmunoaglutinación” para detectar en forma sencilla, precoz, e in situ, la enfermedad de Chagas. |
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