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Lucariello, M., Vidal, E., Vidal, S., Sáez, M. A., Roa, L., Huertas, D., . . . Esteller, M. (2016). Whole exome sequencing of Rett syndrome-like patients reveals the mutational diversity of the clinical phenotype.

Citação norma Chicago

Lucariello, Mario, et al. Whole Exome Sequencing of Rett Syndrome-like Patients Reveals the Mutational Diversity of the Clinical Phenotype. 2016.

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Lucariello, Mario, et al. Whole Exome Sequencing of Rett Syndrome-like Patients Reveals the Mutational Diversity of the Clinical Phenotype. 2016.

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