Gil-Rodríguez, M. C., Marcos-Alcalde, Í., Gómez-Puertas, P., & Queralt, E. (2015). De novo heterozygous mutations in SMC3 cause a range of cornelia de lange syndrome-overlapping phenotypes.
Citação norma ChicagoGil-Rodríguez, María Concepción, Íñigo Marcos-Alcalde, Paulino Gómez-Puertas, y Ethel Queralt. De Novo Heterozygous Mutations in SMC3 Cause a Range of Cornelia De Lange Syndrome-overlapping Phenotypes. 2015.
Citação norma MLAGil-Rodríguez, María Concepción, Íñigo Marcos-Alcalde, Paulino Gómez-Puertas, y Ethel Queralt. De Novo Heterozygous Mutations in SMC3 Cause a Range of Cornelia De Lange Syndrome-overlapping Phenotypes. 2015.
Nota: a formatação da citação pode não corresponder 100% ao definido pela respectiva norma.