Síntesis de 3,4-dihidrocumarinas y Benzo-ε-lactonas 4,5-disustituidas ópticamente activas mediante una reacción cascada catalizada por carbenos N-heterocíclicos. Estudio de la actividad de sus homólogos soportados

Una de las labores de los químicos hoy en día, y que ha adquirido una gran importancia y crecimiento en los últimos años, es la búsqueda de catalizadores que emulen las complejas reacciones de las enzimas. El campo de la organocatálisis se encuadra en este contexto, y en concreto, el uso como organo...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Barrios Martínez, César
Tipo de recurso: tesis de maestría
Fecha de publicación:2018
País:España
Institución:Universidad de Valladolid
Repositorio:UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid
OAI Identifier:oai:uvadoc.uva.es:10324/32215
Acceso en línea:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32215
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Carbenos
Catálisis
Enantioselectividad
Descripción
Sumario:Una de las labores de los químicos hoy en día, y que ha adquirido una gran importancia y crecimiento en los últimos años, es la búsqueda de catalizadores que emulen las complejas reacciones de las enzimas. El campo de la organocatálisis se encuadra en este contexto, y en concreto, el uso como organocatalizadores de los carbenos N-heterocíclicos que pueden llevar a cabo reacciones altamente específicas con alta regioselectividad y estereocontrol, lo que permitirá abordar la síntesis de nuevos compuestos mediante estrategias más eficaces a las ya conocidas. Por tanto, en este Trabajo Fin de Master se plantea la síntesis de 3,4-dihidrocumarinas y benzo-ε-lactonas 4,5-disustituidas, con gran importancia farmacológica, mediante una reacción cascada catalizada por NHCs. Otro punto clave en la química del siglo XXI, es la química verde, que tiene como objetivo, entre otros, desarrollar y poner a punto procesos químicos más sostenibles y respetuosos con el medio ambiente. En el campo de la organocatálisis se pretende diseñar nuevos catalizadores o modificar los que ya se conocen para conseguir que se puedan recuperar con facilidad del medio de reacción sin perder su actividad catalítica